過去の案内(医薬品・医療器材情報)
医薬品・医療器材情報
- 局所麻酔薬の出荷調整について
- オーラ注歯科用カートリッジ1.0m・1.8mL限定出荷のお知らせ(株式会社ジーシー昭和薬品)
- プロポフォールとミダゾラムの出荷調整は解除されました
- 鎮静剤の出荷調整解除に関するお知らせ(丸石製薬株式会社)
1%ディプリバン注出荷調整解除のお知らせ(サンド株式会社)
プロポフォール静注1%100mL「マルイシ」(特別仕様品)およびドルミカム注射液10mg出荷調整解除のお知らせ(丸石製薬株式会社) - プロポフォール静注およびミダゾラムの出荷調整について
- プロポフォールの出荷調整について(続報)
- 1%ディプリバン注 出荷調整のお知らせ(アスペンジャパン株式会社)
ミダゾラム注 10mg「サンド」新規ご採用辞退のお願いとお詫び(サンド株式会社)
鎮静剤供給に関するお詫びと出荷調整のお知らせ(丸石製薬株式会社)
プロポフォール静注1%50mL「マルイシ」の欠品について(丸石製薬株式会社)
プロポフォール供給について(株式会社ジェイ・エム・エス) - 局所麻酔薬の出荷調整について
- 「歯科用キシロカインカートリッジ」 出荷調整について(デンツプライシロナ株式会社)
「歯科用キシロカインカートリッジ」 製造再開のお知らせ(デンツプライシロナ株式会社) - 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2016.9.14受)
- 平成28年度第1回薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会 議事次第
医療機器不具合等報告一覧(PDFファイル) - 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2016.2.12受)
- 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2015.7.9受)
- 医療機器・再生医療等製品不具合等報告について
薬事・食品衛生審議会 (医療機器・再生医療等製品安全対策部会) - 「医療機器のMRI装置からの影響の評価と情報提供のあり方に関する研究」委託業務成果報告書について(2015.7.3受)
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2014.8.8受)
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2014.1.8受)
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2013.2.15受)
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2011.12.26受)
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について(2011.8.26受)
- 「医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施」ならびに
「審査等の手数料の一部改正」について(2011.7.14受) - 「亜酸化窒素・酸素混合製剤の販売中止について」(2011.6.20、21受)
- 昭和電工㈱、大陽日酸㈱より、亜酸化窒素・酸素混合製剤(アネソキシン-30、50)(アネックス-30、50)の販売中止についてお知らせがございました。
両薬剤ともに2011年12月をもって製造中止となります。
詳細については、上記よりご確認下さい。 - 「東北地方太平洋沖地震に伴う医療ガス供給について」(2011.3.27受)
- 「ビスホスホネート系薬剤投与患者への対応(Q&A)」について (2011.1.20受)
- ビスホスホネート(BP)系薬剤投与患者への対応(Q&A)
各製薬会社が作成した「ビスホスホネート(BP)系薬剤一覧」
各製薬会社が作成した「患者カード一覧」(全8種類) - 「内服薬処方せんの記載方法の在り方」について (2010.2.10受)
- ジャクソンリース回路の回収等について (2008.11.21受)
- ビスホスネート系薬剤情報提供について (2008.3.21受)
- ビスホスホネート系薬剤と顎骨壊死(冊子)
- ビスフォスフォネート系薬剤投与患者における顎骨壊死等に関する注意について(情報提供)(2008.2.15受)
- 「ビスホスホネート系薬剤の投与患者に対する注意」
- ビスホスホネート系薬剤による治療を受けている患者の顎骨壊死・顎骨骨髄炎に関する注意喚起のお願い(平成18年11月21日付-製薬メーカー作成-)
- 「使用上の注意」の改訂について(平成18年10月27日付-厚生労働省医薬食品安全対策課-)
- 歯科用局所麻酔剤「使用上の注意」の改訂について
- 局麻改訂内容一覧
(塩酸リドカイン・エピネフリン)の「使用上の注意」の改訂について